重症肌无力病理诊断有哪些呢

　　重症肌无力的病理学形态包括神经肌肉接头、肌纤维、及胸腺三大部分。下面就让我们从这几个方面来了解一下重症肌无力的病理诊断吧。

　　神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，也是重症肌无力的病理诊断的关键。主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。

　　肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。

　　胸腺的改变：重症肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。

　　以上就是关于重症肌无力的病理诊断的介绍了，不知道你对重症肌无力是否有了更深一步的了解了呢?希望以上的内容能对你有所帮助。最后，祝重症肌无力患者们早日康复。

 重症肌无力