皮肌炎又称皮肤异色性皮肌炎,属自身免疫性结缔组织疾病之一,病变主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。皮肌炎需与系统性红斑狼疮、系统性硬皮病、风湿性多肌痛症等疾病相鉴别。
应与皮肌炎相鉴别的疾病
系统性红斑狼疮:系统性红斑狼疮病变中以肾主要累及为主,而皮肌炎以肢体近端肌肉累及为主,且声音嘶哑和吞噬困难亦较常见,此外血清肌浆酶和尿肌酸排出量的测定在皮肌炎患者有明显增高,肌电图和肌肉活组织检查可鉴别。
系统性硬皮病:系统性硬皮病病初期,有雷诺氏现象,颜面和四肢末端肿胀、硬化以后萎缩为其特征。皮肌炎初期病变即已显著,为实质性肌炎,而在系统性硬皮病中,肌肉病变通常在晚期出现,且为间质性肌炎可作鉴别。
风湿性多肌痛症:通常发生在40岁以上,上肢近端发生弥漫性疼痛较下肢为多,伴同全身乏力,患者不能道出来疼痛来自肌肉还是关节,无肌无力,肌电图正常或轻度肌病性变化。
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