皮肌炎确诊要做哪些项目

皮肌炎是一种比较严重的皮肤问题了，此病表现为皮肤和肌肉组织的损伤，因此病理发展的较为深入，危害也更大！那么，为了确诊此病，需做哪些检查项目呢？

1.直接抗肌肉及其成份的抗体 Wada等用高度纯化的肌浆球蛋白经放射免疫测定发现PM患者的血清中肌浆球蛋白抗体的阳性率为90%其他结缔组织病患者未发现此抗体Nishikai等发现肌炎中患者的肌红蛋白抗体的阳性率为71%其他结缔组织病患者低于15%正常人则未发现。

2.抗核抗体和细胞浆抗体 LE细胞约10%阳性抗核抗体约1/5～1/3病例阳性核型主要为微小斑点型。

⑴抗J0-1抗体：抗原为组胺酰tRNA全成酶抗胞浆抗体PM中阳性率为30%～40%DM中＜5%儿童型DM中罕见亦可见于重叠综合征尤其伴有干燥综合征患者其间质性肺部疾患密切关联。

⑵抗Mi-2抗体：Mi-2抗原为一核蛋白约8%病例阳性儿童型DM及伴恶性肿瘤的DM偶见。

⑶抗PM-1/PM-Scl抗体：抗原为核仁蛋白阳性率为8～12%亦可见于与硬皮病重叠的病例。

⑷抗PL-7抗体：即抗苏氨酰tRNA合成酶抗体肌炎患者中阳性率为3%～4%。

⑸抗PL-12抗体：即抗丙氨酰tRNA合成酶抗体阳性率为3%在非肌炎患者中抗PL-7和PL-12抗体均属罕见两者与J0-1抗体相关的疾患为同一亚类肌炎。

⑹肌炎患者中发现的其他细胞浆抗体有①Fer抗体；②Mas抗体两者均属罕见；③Ro/SS-A抗体和La/ss-B抗体肌炎患者的阳性率通常为7%～8%常见于与其他结缔组织病重叠的病例；④抗U1SmRNP抗体在DM/PM患者中阳性率为10%～15%。

3.其他免疫学检查 约1/3患者C4轻度至中等度降低C3偶而减少有报告DM瘵遗传性C2缺陷有的病例CIC增高。

直接免疫荧光法测定病变肌肉中毛细胞血管壁特别是儿童病例显示有IgGIgM和补体沉积但在病变皮肤皮损局灶性真皮表皮交界处可见局灶性Ig和C沉积但无连续性沉积与SLE不同。

上面是医生给您做出的相关介绍了，您现在是不是全都看明白了呢，希望对您很有帮助！任何疾病都会给人体造成危害，在此，医生提醒广大患者朋友发现早期疑似症状后请务必及时就医，不要错过了早期最佳的治疗时间！