中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究组科研人员，近日运用全新基因修复技术成功治愈了小鼠的遗传性白内障，为人类白内障的基因治疗提供了新思路。相关论文日前在线发表在最新一期国际学术刊物《细胞干细胞》杂志上。
该研究组科研人员采用一种基因技术，将Cas9酶带到“坏”DNA处，它便如剪刀手般切断DNA的单链或双链，随后DNA利用自身的修复机制“长”出新的DNA序列，进而修复遗传缺陷。
科研人员为验证这项技术能否用于高效治疗遗传病，选择了小鼠白内障遗传疾病模型进行研究。这批模型小鼠携带显性突变的Crygc基因。科研人员设计了针对突变基因的sgRNA，将它与Cas9一起注入受精卵，发现1/3新生小鼠的白内障得到治愈。白内障小鼠治愈后，也能通过生殖细胞将修复的基因传递给下一代，这说明该方法可使白内障遗传疾病得到根治。
相关文章
杭州新闻网所有 版权所有(C)1999-2015 jiankang 版权所有 增值电信业务经营许可证：粤B2-20040381 互联网新闻信息服务许可证：4412006003
互联网出版许可证：新出网证(粤)字011号 信息网络传播视听节目许可证：1906152
网站信息仅供参考，不能作为诊断及医疗的依据，就医请遵照医生诊断，如有转载或引用文章涉及版权问题，请速与我们联系，我们会尽快删除
广告招租QQ：369239560 广告招租电话：13028874888