重症肌无力的症状表现是什么呢?重症肌无力的症状表现多样,而且人们对于重症肌无力的症状表现的研究并没有中断过,那么,重症肌无力的症状表现有哪些呢?下面就来介绍一下重症肌无力的症状表现。
(一)重症肌无力的症状表现之先天性重症肌无力
此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力,家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时,66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体,其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶,微小结构减少,终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同,症状为持续性,无完全缓解。重症肌无力的症状表现多在出生时或其后不久出现,眼外肌受累明显,常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。
(二)青少年肌无力
全部肌无力病例的4%在10岁前发病,24%病例在20岁前发作,女性占优势(4:1)。此型与婴儿型相反,遗传因素相对小,重症肌无力的症状表现主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢,有明显起伏。胸腺瘤少见。
(三)成人肌无力
70%成人肌无力病例有胸腺增生,重症肌无力的症状表现年轻人多见;10%~15%病例有胸腺瘤,老年人常见。男性病人较女性发病快,缓解率低,死亡率高。临床过程有明显的加剧期和缓解期,3/4眼肌受累的病人,在第1~3年内发展成全身型肌无力,咽喉肌受损,最严重时,可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。活下来的大部分病人变为慢性迁延,发作次数减少,症状减轻。
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