重症肌无力的病理有哪些

　　重症肌无力的病理学形态包括肌纤维、神经肌肉接头及胸腺三大部分。下面就让我们跟随专家来了解一下这三种重症肌无力的病理吧。

　　重症肌无力的病理1、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。

　　重症肌无力的病理2、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。

　　重症肌无力的病理3、胸腺的改变：重症肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。

　　以上就是关于重症肌无力的病理的介绍了，希望以上内容能对你有所帮助，如果你在重症肌无力上还有什么疑问想要咨询的话，可以联系我们的在线专家，他们会为你们做详细解答的。

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