重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,起病隐匿,缓慢发病,进行性加重的病程,或亚急性起病,从某一组肌肉无力,逐渐累及其他组或多组肌群。部分患者症状可见时好时坏,病情有波动。若无有效治疗,多数逐渐加重,或急剧恶化。而重症肌无力这一系列起病情况,是由什么因素所诱发?重症肌无力患者往往找不到自己起病前的诱发因素。医务工作者经对大量重症肌无力患者详细询问病史以及临床统计,得知病前常见的诱发因素有:
(1)部分患者病前有发热,上呼吸进感染或腹泻。
(2)有的为妊娠期或妊娠后,有的月经前发病。
(3)有的远途旅游,重体力劳动或连续熬夜后诱发起病。
(4)有的因躯体疾病多药投用,如长期大量用安定剂,反复用氨基糖苷类抗生素,其中,还发现用大量苯妥英钠后患重症肌无力者。
(5)有的患者在明显情神创伤史后发病。
(6)发现少数重症肌无力有家族史。
以上诱发因素都是与重症肌无力的发病是密切相关的,起病时大多数患者以一侧或双侧眼外肌麻痹为首发症状,若出现以上诱因而身体不适时请及时就医。
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