血栓性血小板减少性紫癜临床表现和分型主要有:
①发热:热型不一,常达38~40.5℃。
②微血管性溶血性贫血:约有40%~50%的患者出现黄疸,尿色深,少数患者有雷诺现象。
③出血:表现为皮肤的瘀点、瘀斑或紫癜及鼻出血、视网膜出血、血尿和胃肠道出血,严重者可有脑出血。
④神经精神症状:如头痛、意识障碍、嗜睡、昏迷、举止异常、一过性脑缺血发作、癫痫、半身感觉改变、精神变化、抽搐、视力障碍、失语、说话不清等,呈间歇性或波动性。
⑤肾脏损害:表现为蛋白尿,少数可发生急性肾功能衰竭。
⑥其他:心力衰竭或各种心律失常,腹痛,轻度的肝、脾肿大,皮疹,恶性高血压,皮肤和皮下组织广泛坏死等。临床分型 先天性TTP又称之为Schul-manDUpshaw综合征,罕见,通常发生于婴儿或少儿阶段。由位于vWF-CP基因上的9q34染色体突变,使vwF-cP绝对缺乏所致。
获得性TTP根据有无诱因,又可分为:
①急性原发性TTP。多见,无明确病因,突然发病,病情发展迅速,约75%的患者在发病后3个月内死亡。
②继发性TTP。有特殊的诱因可寻,如妊娠、恶性肿瘤、感染、HIV、骨髓移植后、自身免疫性疾病、药物(口服避孕药、噻氯匹定、环孢霉素、丝裂霉素)等。
③间歇性(复发性)TTP。反复发作,复发间隔期不可预知,在1个月内复发者为近期复发,而在1个月后复发者为远期复发。
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