白塞氏病又称白塞氏综合征,是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。目前该病的病因尚不十分明确,关于其病因存在以下4种学说。
1、感染学说
很多学者认为该病与病毒、链球菌、结核菌等感染有关,部分患者发病前有发热史及腭扁桃体发炎史,并在患者的血清中找到病毒感染的证据。
2、免疫学说
急性期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜细胞抗体及其免疫复合物、抗动脉壁抗体;细静脉壁中有补体C3和免疫复合物、IgG、IgM等沉积;中性粒细胞趋化性增高,功能亢进;患者血清中T4/T8降低和自然杀伤细胞增多,但自然杀伤细胞的活力却明显降低等等。
3、遗传学说
白塞氏病的发病情况有明显的区域性和家族遗传倾向,日本、中国、伊朗和地中海东部的一些国家发病率较高,有学者认为可能与具有某种HLA抗原的人种有关。
4、微循环障碍学说
部分患者纤维蛋白溶解系统功能低下,导致微循环障碍,血流缓慢,红细胞聚集,血栓形成,局部组织坏死而形成病损。相关研究发现超过半数的白塞氏病患者甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜有微循环障碍的表现。
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